在结核分枝杆菌Decaprenyl二磷酸的合成。
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Kaur D,布伦南PJ,克里克
在结核分枝杆菌Decaprenyl二磷酸的合成。
J Bacteriol。2004年11月,186 (22):7564 - 70。
- PubMed ID
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15516568 (在PubMed]
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Z-prenyl二磷酸合成酶催化的顺序凝结isopentenyl二磷酸与烯丙基二磷酸合成polyprenyl二磷酸。在分枝杆菌,这些是decaprenyl磷酸盐的前兆,分子中起着核心作用重要的分枝杆菌细胞壁的生物合成组件,如mycolyl-arabinogalactan-peptidoglycan复杂和lipoarabinomannan。最近,这是证明开放阅读框Rv2361c结核分枝杆菌H37Rv基因组编码一个独特prenyl二磷酸合酶(m . c . Schulbach p . j . Brennan和特区克里克,生物。化学275:22876 - 22881,2000)。我们现在纯化酶附近同质性通过使用一个大肠杆菌表达系统和显示,这种酶是decaprenyl二磷酸的产物。Rv2361c有绝对要求二价阳离子和最佳pH值范围为7.5到8.5,和活动刺激了洗涤剂和二硫苏糖醇。酶催化的isopentenyl二磷酸二磷酸香叶,neryl二磷酸,ω,E, E-farnesyl二磷酸,ω,E, Z-farnesyl二磷酸,或ω,E, E, E-geranylgeranyl二磷酸,烯丙基的基质的Km值490,29日,84年,290年,分别和40 microM。microM isopentenyl二磷酸的Km值是89。催化效率最大时ω,E, Z-farnesyl二磷酸作为烯丙基的受体,表明这是天然底物在体内,由以前的结构研究的结论decaprenyl磷酰甘露糖分离出结核分枝杆菌。这是第一次报告的细菌Z-prenyl二磷酸合酶,优先利用烯丙基二磷酸底漆在Z alpha-isoprene单元配置,表明Rv1086(ω,E, Z-farnesyl二磷酸合酶)和Rv2361c行动顺序的生物合成途径导致decaprenyl磷酸盐在结核分枝杆菌的形成。