增强效应诱发释放乙酰胆碱在大鼠纹状体的多巴胺受体阻滞剂片:一个经典的d2的对手反应?
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Boireau, Chambry J, Dubedat P, Farges G, Carruette, Zundel杰,布兰查德JC
增强效应诱发释放乙酰胆碱在大鼠纹状体的多巴胺受体阻滞剂片:一个经典的d2的对手反应?
欧元J杂志。1986年8月22日,128 (2):93 - 8。
- PubMed ID
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2875894 (在PubMed]
- 文摘
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氯丙嗪的影响,安乐嗪、氟哌啶醇domperidone、舒必利和原理图23390 potassium-evoked释放[3 h]乙酰胆碱[3 h] ACh)在大鼠纹状体片进行了研究。所有5多巴胺(DA)拮抗剂与d2的封锁功效诱导增加[3 h]乙酰胆碱释放而具体d 1拮抗剂原理图23390年是没有显著影响。最大效应(约增加100%)获得与氟哌啶醇、安乐嗪和舒必利而不是domperidone和氯丙嗪。有趣的是,舒必利被发现产生意想不到的力量。的比较的活动6化合物诱发ACh释放d2受体的亲和力[3 h] N-propylnorapomorphine结合位点)的药理表明多巴胺受体与乙酰胆碱释放的规定不能叠加在古典的d2受体。参与DA突触前受体可能不过解释化合物的功效观察到的差异进行了研究。