结核分枝杆菌的晶体结构2.15 chorismate变位酶显示一个意想不到的基因重复,表明宿主-病原体相互作用的作用。
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Qamra R,普拉卡什P,一边抚摸B,哈斯南,曼丁哥语SC
结核分枝杆菌的晶体结构2.15 chorismate变位酶显示一个意想不到的基因重复,表明宿主-病原体相互作用的作用。
生物化学。2006年6月13日,45 (23):6997 - 7005。
- PubMed ID
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16752890 (在PubMed]
- 文摘
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Chorismate变位酶催化的第一承诺一步合成芳香族氨基酸,苯丙氨酸和酪氨酸。尽管这种生物合成途径只存在于细胞胞浆,结核分枝杆菌酶已被证明是分泌到细胞外介质。分泌酶的性质及其在结核分枝杆菌存在重复基因也暗示了宿主-病原体相互作用的作用。我们报告的晶体结构homodimeric chorismate变位酶(Rv1885c)结核分枝杆菌2.15决议决定。结构表明可能的基因重复在每个亚基的二聚体(残留35 - 119和130 - 199年),揭示了一个有趣的脯氨酸蛋白质表面区域(残留119 - 130),这可能成为蛋白质识别网站交互。还提供了一个解释其监管的结构小配体,如色氨酸,典型的大肠杆菌的特性未知chorismate变位酶。色氨酸配体被发现被夹在两个单体二聚体接触残留66 - 68。“gene-duplicated”单体的活性位点被硫酸离子和位于第一一半的多肽,与酿酒酵母(酵母)的酶,它位于后一半。我们假设结核分枝杆菌chorismate变位酶可能宿主-病原体相互作用的作用,使其成为设计的一个重要目标抑制剂分子对致命的病原体。