微分跟踪胺改变个人接收乙炔的抑制剂是(clorgyline)或缺氧(司立吉林和优降宁)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

墨菲DL, Karoum F, Pickar D,科恩RM,柏年代,成熟点,Tariot PN,桑德兰T

微分跟踪胺改变个人接收乙炔的抑制剂是(clorgyline)或缺氧(司立吉林和优降宁)。

J神经Transm增刊。1998;52:39-48。

PubMed ID

9564606 (在PubMed

]

文摘

标志,海拔存在剂量依赖的相关性尿排泄的苯乙胺,para-tyramine,和meta-tyramine观察抑郁症患者治疗三个或三个以上10周,30或60毫克/天partially-selective抑制剂的缺氧,司立吉林(l-deprenyl)。与其他的比较研究,在结构上类似的乙炔的毛的抑制剂,优降宁,一个缺氧>是抑制剂剂量90毫克/天用于三个或更多周,生产海拔在这些痕量胺类似发现剂量最高的司立吉林研究。Clorgyline,使用的是一种选择性抑制剂剂量30毫克/天三个或更多周(一剂/时间减少尿疗法之前报道,等离子体,和脑脊液3-methoxy-4-hydroxyphenylethyleneglycol (MHPG) > 80%,表明显著抑制作用在人类体内)是生产跟踪胺排泄的变化可以忽略不计。个人相比,最近的研究缺乏基因是,缺氧,或者两者都是缺氧,缺乏变化跟踪胺排泄在个体变异影响只与观察到的是在协议缺乏clorgyline在当下研究的影响。司立吉林产生较大变化跟踪胺——至少在高剂量研究——比在个人缺乏缺氧的基因,发现在协议与其他数据表明一个较小的选择性抑制缺氧时司立吉林在剂量高于10毫克/天。总的来说,跟踪胺海拔在个人接受最高剂量的deprenyl或接收优降宁是大约三到五倍低于海拔在个人缺乏的基因是缺氧,这表明这些药物剂量产生不完全抑制是缺氧。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
优降宁	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
优降宁	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节