人类SULT1A3药物基因学:基因重复和功能基因组研究。
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马Hildebrandt Salavaggione OE,马丁YN,弗林HC,塔拉,Wieben ED,温什波姆RM
人类SULT1A3药物基因学:基因重复和功能基因组研究。
生物化学Biophys Res Commun。2004年9月3日,321 (4):870 - 8。
- PubMed ID
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15358107 (在PubMed]
- 文摘
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Sulfotransferase(饥饿)1 a3催化儿茶酚胺的硫酸盐接合。继承是一个重要因素负责SULT1A3活动的个体变异,和基因测序研究表明存在一个功能显著SULT1A3产生cSNP。然而,随着人类基因组计划的完成,看来SULT1A3可能重复。我们使用特定pcr检测和荧光原位杂交验证2 SULT1A3 genes-SULT1A3和SULT1A4-were 16号染色体上所有人类DNA样本进行了研究。此外,先前的基因测序数据的再分析确认SULT1A3 snp的存在确定以前,但是还显示11小说多态性,包括3产生cSNPs。功能基因组研究显示两个cSNPs C302T C302A,导致酶活性降低,在底物动力学无显著变化,但并行免疫反应性的蛋白水平的变化。此外,rt - pcr显示SULT1A3和SULT1A4可以转录活跃。的重复SULT1A3必须考虑在未来努力理解个体变异在SULT1A3活动或属性。