角色的转换和衰减控制大肠杆菌pyrBI操纵子表达式的k - 12。
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罗兰KL、鲍威尔铁、Turnbough CL Jr .
角色的转换和衰减控制大肠杆菌pyrBI操纵子表达式的k - 12。
J Bacteriol。1985年9月,163 (3):991 - 9。
- PubMed ID
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3928602 (在PubMed]
- 文摘
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表达大肠杆菌pyrBI操纵子的k - 12,编码单元的嘧啶生物合成天冬氨酸转氨甲酰酶的酶,是由细胞内的负调节的UTP水平。先前的实验提出了一个独特的操纵子调控模型表达UTP水平低导致紧耦合的转录和翻译pyrBI领袖。这种紧密耦合抑制转录终止在一个衰减器前的结构基因。在这项研究中,我们调查了监管的角色转换和衰减在操纵子表达式。确定地区领导人是否翻译,我们构建了一个质粒,指定pBHM17, pyrBI启动子(s)和公认的前11密码子44-amino酸领袖多肽融合lacZ密码子9。融合蛋白转化株携带这个质粒合成β-半乳糖与伴领袖多肽的序列,证明领导人多肽合成所需的信号函数体内。融合蛋白的合成是近对嘧啶的可用性。uracil-grown细胞,融合蛋白合成由质粒编码pBHM17远远大于由类似的质粒编码包含pyrB:: lacZ基因融合,pyrBI promoter-regulatory地区是完好无损。这些结果表明,下游领袖序列包括所需的衰减器是作为转录调控和功能障碍。Oligonucleotide-directed诱变用于改变ATG领袖多肽起始密码子的完整pyrBI ACG操纵子,这是显示出强烈抑制转化起始。 This mutation greatly reduced operon expression and regulation as predicted by the attenuation control model.