结构阿尔发co-translational质量控制的基础和RF2核糖体。
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陈曾F, Y,雷J, Shekhar M,菲利普斯JC, Tajkhorshid E、H
结构阿尔发co-translational质量控制的基础和RF2核糖体。
大自然。2017年1月26日,541 (7638):554 - 557。doi: 10.1038 / nature21053。Epub 2017年1月11日。
- PubMed ID
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28077875 (在PubMed]
- 文摘
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质量控制机制缺陷时适当干预翻译事件发生时,为了保持蛋白质合成的完整性。救援核糖体翻译的信使rna,缺乏停止密码子是co-translational质量控制途径之一。在许多细菌,阿尔发承认停滞核糖体和新兵RF2释放因子,促进蛋白质合成的终止。虽然不间断的信使rna诱导契合机制监视由阿尔发和RF2已经报道,核糖体的分子相互作用阿尔发和RF2负责机制是未知的。我们在这里报告一个电子cryo-microscopy阿尔发和RF2复杂结构与70年代核糖体绑定到一个不间断的mRNA。符合我们的结构,动力学和生化数据,揭示了分子相互作用,使阿尔发专门招募RF2,不是RF1,核糖体,让RF2释放截短蛋白产品在这个co-translational质量控制途径。带正电的c端域的阿尔发锚mRNA核糖体的入口通道。此外,绑定阿尔发RF2引起构象变化核糖体解码中心,类似于其他相关蛋白在解码过程。特定的阿尔发残留在n端结构域之间的相互作用和RF2帮助RF2采用催化地主管构象肽释放。我们的研究结果提供了一个框架来理解核糖体的平动状态的识别新的蛋白质,并扩大我们的知识的解码核糖体的潜力。