复杂的绑定FabR阻遏的细菌不饱和脂肪酸生物合成同源推动者。
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冯Y, Cronan我
复杂的绑定FabR阻遏的细菌不饱和脂肪酸生物合成同源推动者。
摩尔Microbiol。2011年4月,80 (1):195 - 218。doi: 10.1111 / j.1365-2958.2011.07564.x。Epub 2011年2月21日。
- PubMed ID
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21276098 (在PubMed]
- 文摘
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两个转录监管机构、FadR活化剂和FabR阻遏,控制大肠杆菌中不饱和脂肪酸的生物合成。FabR压制的这两个基因的表达,较好的fabB,不饱和脂肪酸合成和报道所需要求的存在不饱和硫代酸酯(酰基载体蛋白或CoA)为了结合较好的体外fabB推动者。我们报告体内实验中不饱和脂肪酸合成受阻在缺乏外源不饱和脂肪酸DeltafadR应变和发现的转录率较好的和fabB缺乏的影响不饱和硫代酸酯。检查我们的体内结果之间的差异和体外我们取得积极结果之前,本地折叠形式的大肠杆菌和霍乱弧菌FabRs利用体外transcription-translation系统。我们报告FabR绑定完整的启动子区域较好和fabB没有不饱和酰硫代酸酯,但绑定两个启动子不同。本机FabR绑定提供了较好的启动子区域规范化FabR侧翼序列的结合位点是延长包含重叠的邻国FadR结合位点。相比之下,尽管绑定fabB运营商也需要旁侧序列,非特异性序列可能足够了。然而,不饱和硫酯并允许FabR绑定的最小FabR运营商网站发起人否则没有绑定。因此不饱和硫酯配体没有FabR /目标DNA交互所必需的,但行动增强约束力。凝胶迁移转变数据+体内表达数据表明,尽管非常相似的子元素的安排,FadR主要调节较好表达而FabR fabB表达的主要监管机构。 We also report that E. coli fabR expression is not autoregulated. Complementation, qRT-PCR and fatty acid composition analyses demonstrated that V. cholerae FabR was a functional repressor of unsaturated fatty acid synthesis. However, in contrast to E. coli, gel mobility shift assays indicated that neither E. coli nor V. cholerae FabRs bound the V. cholerae fabB promoter, although both proteins efficiently bound the V. cholerae fabA promoter. This asymmetry was shown to be due to the lack of a FabR binding site within the V. cholerae fabB promoter region.