去甲肾上腺素转运体基因多态性(净)在2型糖尿病患者。

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Ksiazek P, Buraczynska K, Buraczynska M

去甲肾上腺素转运体基因多态性(净)在2型糖尿病患者。

肾脏血液新闻杂志2006;29 (6):338 - 43。Epub 2006年11月23日。

PubMed ID

17124432 (在PubMed

]

文摘

背景:去甲肾上腺素转运体(净)是参与的规定去甲肾上腺素(NE)营业额和新陈代谢。神经元不再摄取可能受损的肾脏疾病和/或高血压患者由于障碍的运输车。无声G1287A核苷酸替换净基因的外显子9研究在人类条件包括高血压。我们研究了它在2型糖尿病患者的影响。方法:研究对象为215名2型糖尿病肾病患者,95例糖尿病患者持续时间> = 10年,免费的肾病,和360名健康受试者。个人都是基因分型与PCR-RFLP NET-8基因多态性的方法。团体之间的基因型和等位基因频率的比较。东北的高效液相色谱测定和电化学检测。结果:我们为净310病人和360个对照组的基因多态性。基因型分布在两组按照哈迪温伯格平衡。 There were no significant differences in the frequency of genotypes and alleles between patients and controls (p = 0.43). The frequencies were also similar for patients with nephropathy and those without. After dividing the patient group into hypertensive (n = 208) and normotensive (n = 102) subjects, there was a significant increase in the frequency of the AA genotype in patients with hypertension compared to normotensives (19 vs. 10%, p < 0.05). CONCLUSION: No association was found between G1287A polymorphism in the NET gene and diabetes. Our results suggest that this polymorphism has a possible role in increased susceptibility to hypertension in patients with type 2 diabetes.

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药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Droxidopa	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
去甲肾上腺素	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节