克隆和表征delta-aminolevulinic酸的生物合成基因的大肠杆菌。
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Ikemi M,村上K,桥本M, Murooka Y
克隆和表征delta-aminolevulinic酸的生物合成基因的大肠杆菌。
基因。1992年11月2日,121 (1):127 - 32。
- PubMed ID
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1427085 (在PubMed]
- 文摘
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几个突变体失去能力的大肠杆菌合成delta-aminolevulinic酸(ALA)通过C5通路被孤立。他们的缺陷位点被分为两组,AlaA和AlaB。补充这些突变的基因被克隆。核苷酸测序表明,基因补充阿拉——是相同hemL位于4分钟在大肠杆菌染色体编码谷氨酸1-semialdehyde转氨酶。基因补充AlaB——包含一个开放阅读框(ORF)编码207个氨基酸的多肽,是发现新基因参与通过C5阿拉巴马州的合成途径。因此,我们指定基因等等。等等基因是位于毗邻- 27分钟,以前认为编码glutamyl-tRNA脱氢酶。-但是,我们发现补充了阿拉- (hemL)和AlaB(等等)突变体缺陷的C5途径虽然选择性培养基上的转化株显示小殖民地没有阿拉巴马州。这些结果表明,丙烯酸-不参与C5的通路,但控制第二,次要的阿拉巴马州的合成途径。