药理分析机制的tachycardic antimigraine剂和血管加压的响应,isometheptene杀死老鼠。

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瓦尔迪维亚低频百夫长D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena公关,Villalon厘米

药理分析机制的tachycardic antimigraine剂和血管加压的响应,isometheptene杀死老鼠。

生命科学。2004年5月14日,74 (26):3223 - 34。

PubMed ID

15094323 (在PubMed

]

文摘

目前的研究着手调查心血管的药理反应诱导antimigraine代理,isometheptene杀死老鼠。为此,静脉注射。政府阻止对手哌唑嗪剂量(α1;100 microg /公斤),rauwolscine (alpha2;300 microg /公斤),结合哌唑嗪(100 microg /公斤)+ rauwolscine (300 microg /公斤),普萘洛尔(β;1000 microg /公斤),ritanserin (5-HT2;100 microg /公斤)或同等数量的盐水(1毫升/公斤)。Isometheptene(0.03, 0.1, 0.3, 1和3毫克/公斤,增长值)产生剂量依赖性增加心率和舒张压高时可再生的盐水后仍然没有改变。这些tachycardic反应哌唑嗪后isometheptene仍未受影响,rauwolscine,哌唑嗪+ rauwolscine ritanserin或组合,但心得安后被废除。相比之下,isometheptene-induced血管加压的反应没有显著改良rauwolscine上述剂量后,ritanserin或心得安,但明显受阻哌唑嗪后或哌唑嗪+ rauwolscine的结合;后者封锁并没有显著区别,仅由哌唑嗪。 Interestingly, in rats pretreated intraperitoneally (i.p.) with reserpine (5 mg/kg; -24 h), isometheptene-induced tachycardic responses were abolished whereas the corresponding vasopressor responses were markedly attenuated and subsequently blocked by prazosin. It is concluded that isometheptene-induced tachycardic responses seem to involve only an indirect (tyramine-like action) mechanism mediated by beta-adrenoceptors, whilst the corresponding vasopressor responses are mediated by a predominantly indirect (tyramine-like action), as well as a minor direct (alpha1-adrenoceptors), sympathomimetic mechanism.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Isometheptene	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Isometheptene	突触水泡胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节