急性早幼粒细胞白血病t(15;17)易位产生的PML-RAR α融合mRNA编码功能改变的RAR。
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de The H, Lavau C, Marchio A, Chomienne C, Degos L, Dejean A
急性早幼粒细胞白血病t(15;17)易位产生的PML-RAR α融合mRNA编码功能改变的RAR。
细胞。1991年8月23日;66(4):675-84。
- PubMed ID
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1652369 (PubMed视图］
- 摘要
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我们之前已经证明了与急性早幼粒细胞白血病(APL)特异性相关的t(15;17)易位将视黄酸受体α (RAR α)位点融合到一个未知的基因上，最初称为myl，现在重新命名为PML。我们在这里报道，该基因产物包含一个新的锌指基序，常见的几种dna结合蛋白。PML-RAR α mRNA编码了一个预测的106 kd嵌合蛋白，该蛋白包含大部分PML序列与RAR α的大部分融合，包括其DNA和激素结合域。在瞬时表达实验中，与野生型RAR α祖基因相比，杂交蛋白表现出改变的转激活特性。在几例患者中发现相同的PML-RAR α融合点。这些观察结果表明，在APL中，t(15;17)易位产生一个RAR突变体，该突变体可能通过干扰早幼粒细胞分化而促进白血病的发生。