早幼粒细胞白血病蛋白质(PML)和Daxx参与细胞凋亡的新核通路。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
钟,Salomoni P, Ronchetti年代,郭,另D, Pandolfi页
早幼粒细胞白血病蛋白质(PML)和Daxx参与细胞凋亡的新核通路。
J Exp。2000年2月21日,191 (4):631 - 40。
- PubMed ID
-
10684855 (在PubMed]
- 文摘
-
早幼粒细胞白血病蛋白(PML)急性早幼粒细胞白血病(APL)的基因编码一个细胞生长和肿瘤抑制必不可少的多个凋亡信号。Daxx被确认为一个分子重要的胞质传导Fas proapoptotic刺激。在这里,我们表明,在成熟的脾淋巴细胞,促有丝分裂的激活Daxx显著调节和积累在PML核体(NB) PML和Daxx身体交互。在缺乏PML, Daxx获得分散核模式,和activation-induced脾细胞的细胞死亡是严重受损。PML失活导致的完全废除Daxx proapoptotic能力。在APL细胞,Daxx NB的离域。在维甲酸治疗,导致疾病缓解在APL, Daxx道德PML国家统计局。这些结果表明,PML和Daxx合作小说NB-dependent通路对细胞凋亡和揭示PML在肿瘤抑制的作用。