内源性人早幼粒细胞白血病亚型的鉴定。
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康德明W，高桥Y，朱杰，Puvion-Dutilleul F, Guegan S, Janin A, de The H
内源性人早幼粒细胞白血病亚型的鉴定。
癌症决议2006年6月15日;66(12):6192-8。
- PubMed ID
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16778193 (PubMed视图］
- 摘要
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早幼粒细胞白血病(PML)涉及多种功能，包括控制TP53功能和调节细胞衰老。Sumolated PML是成熟PML体的组织者，将各种蛋白质招募到这些核结构域上。PML基因被预测编码多种蛋白质异构体。过度表达其中一种PML-IV，促进人类二倍体成纤维细胞衰老，而PML-III被提出与中心体特异性相互作用。我们发现所有PML亚型蛋白都在细胞系或原代细胞中表达。出乎意料的是，我们发现与PML-I/II相比，PML-III、PML-IV和PML-V在数量上是较小的亚型，并不能确认PML-III的中心体靶向性。在PML -null背景下，每种亚型的稳定表达产生了不同的亚细胞定位模式，这表明，与其他RBCC/TRIM蛋白一样，PML的cooh末端结构域参与了与特定细胞成分的相互作用。只有PML-I和PML-V的亚型特异性序列在人和小鼠之间高度保守。PML- i包含所有保守外显子，并且比PML- iv表达更丰富，这表明它是PML功能的关键贡献者。