早幼粒细胞白血病核的身体像DNA损伤传感器的响应DNA双链断裂是由NBS1激酶ATM,相关,ATR。
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Dellaire G, Ching RW艾哈迈德•K Jalali F,谢霆锋KC,布里斯托RG, Bazett-Jones DP
早幼粒细胞白血病核的身体像DNA损伤传感器的响应DNA双链断裂是由NBS1激酶ATM,相关,ATR。
J细胞杂志。2006年10月9日,175 (1):55 - 66。
- PubMed ID
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17030982 (在PubMed]
- 文摘
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早幼粒细胞白血病(PML)核体(NB)是一个动态的亚核的隔间,涉及肿瘤抑制,以及在转录、复制和修复的DNA。PML NB数量可以改变细胞周期期间,增加在S期细胞应激反应,包括DNA损伤。虽然拓扑改变染色质DNA损伤后可能会影响PML国家统计局的完整性,分子或结构的基础上增加PML NB数量尚未阐明。我们证明DNA双链断裂感应后,PML NB的增加数量是基于生物物理过程,以及正在进行的细胞周期进展和DNA修复。PML国家统计局在数量上增加一个超分子分裂机制类似于细胞,观察s阶段和延迟或抑制NBS1的损失函数,自动取款机,相关,ATR激酶。因此,增加PML NB号码是一个内在元素的细胞DNA损伤反应。