核领域10组件早幼粒细胞白血病蛋白质和hDaxx独立为一个内在抗病毒防御人类巨细胞病毒感染。
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Tavalai N, Papior P,雷希特年代,Stamminger T
核领域10组件早幼粒细胞白血病蛋白质和hDaxx独立为一个内在抗病毒防御人类巨细胞病毒感染。
J微生物学报。2008年1月,82 (1):126 - 37。Epub 2007年10月17日。
- PubMed ID
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17942542 (在PubMed]
- 文摘
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一般以DNA病毒感染导致的病毒基因组协会细胞亚核的结构被称为核领域10 (ND10)。最近的研究表明,个体ND10组件,如hDaxx或早幼粒细胞白血病蛋白质(PML),调解一个固有免疫反应对人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒感染,加强假设ND10组件的一部分细胞抗病毒防御机制。为了进一步定义的角色hDaxx PML复制血巨细胞病毒,我们生成的主要人类成纤维细胞稳定,个别可拆卸的PML或hDaxx(分别PML-kd和hDaxx-kd)或细胞表现出双重击倒。复制PML-kd或hDaxx-kd细胞血巨细胞病毒比较分析显示,即早期(IE)基因表达增加到一个类似的程度,无论ND10组成被耗尽。自PML, ND10定义组件,导致传播整个核子结构,PML-kd细胞血巨细胞病毒复制效果的增加会导致别人的阻遏蛋白的离解hDaxx从其最优亚核的本地化。然而,实验使用三种不同的重组HCMVs透露一个微分增长互补PML-kd与hDaxx-kd细胞,强烈主张一个独立参与抑制复制血巨细胞病毒。此外,感染实验使用double-knockdown细胞缺乏PML和hDaxx说明额外增强single-knockdown相比血巨细胞病毒细胞的复制效果。综上所述,我们的数据表明,两种蛋白质,PML和hDaxx,调解的固有免疫反应对感染血巨细胞病毒造成独立即血巨细胞病毒基因表达的沉默。