早幼粒细胞白血病蛋白c端区域的贡献(PML)亚型II和V PML核体形成。
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耿Y, Monajembashi年代,邵,崔D,他W,陈Z, Hemmerich P,唐J
早幼粒细胞白血病蛋白c端区域的贡献(PML)亚型II和V PML核体形成。
J生物化学杂志。2012年8月31日,287 (36):30729 - 42。doi: 10.1074 / jbc.M112.374769。Epub 2012年7月7日。
- PubMed ID
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22773875 (在PubMed]
- 文摘
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早幼粒细胞白血病蛋白(PML)核体是动态的和异构核蛋白质复合物参与各种重要功能,尤其是肿瘤的抑制。PML PML核体的结构组件,有几个核拼接亚型共享一个共同的但有不同的C末端氨基端区域。先前的研究已经表明,氨基端区域内的卷曲螺旋图案是充分的PML核体形成的中介homo / multi-dimerization PML分子。然而,它还没有被调查是否PML的c端变异可能导致PML身体组装。这里我们报告,独特的c端域PML-II PML-V可以目标PML-NBs独立的氨基端地区。引人注目的是,这两个领域可以形成核的身体在缺乏内生PML。PML-II c端域的相互作用是暂时性的PML核体与未知的结合位点,而c端域PML-V展品hyperstable绑定通过homo-dimerization PML的身体。这种强相互作用是由一个公认的阿尔法螺旋PML-V的C末端。此外,核体组装的c端域PML-V也招募额外的PML体组件,包括Daxx和Sp100。这些观察建立PML-V c端域的装配机制作为一个额外的重要因素(s) PML的身体。