的R(-)和S(+)同分异构体的MDA和MDMA在培养细胞磷脂酰肌醇营业额表达5-HT2A或5-HT2C受体。

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纳什摩根富林明,罗斯提单,Brodkin JD,尼克尔斯德,Gudelsky GA

的R(-)和S(+)同分异构体的MDA和MDMA在培养细胞磷脂酰肌醇营业额表达5-HT2A或5-HT2C受体。

>。1994年8月15日,177 (2):111 - 5。

PubMed ID

7824160 (在PubMed

]

文摘

的影响R(-)和S(+)的同分异构体4-methylenedioxyamphetamine (MDA)及其N-methyl模拟3 4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) [3 h]研究了肌醇一磷酸积累在细胞表达5-HT2A或5-HT2C受体。MDA的同分异构体产生浓度依赖增加磷脂酰肌醇(PI)水解5-HT2A受体,与MDA的R(-)异构体比S(+)更强大5-HT2A受体。R(-)和S(+)同分异构体5-HT2A MDMA有效较低的MDA受体相比;S (+) MDMA没有效果。5-HT2C受体,R(-)和S (+) MDA在刺激均等的π水解,用S(+)异构体5-HT2C MDMA更有效的受体与R(-)异构体。在所有情况下5-HT2A和5-HT2C受体,MDMA的同分异构体的亲和力和MDA至少2 - 3数量级小于5。尽管疲软的影响这些化合物在5-HT2A 5-HT2C受体,这些代替安非他明拥有内在活动可能导致在高剂量时神经毒性的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Midomafetamine	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
Midomafetamine	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节