从水系统分离溶解铁配位体过剩。

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长谷川H,拉赫曼IM,木下光男,Maki T, Furusho Y

从水系统分离溶解铁配位体过剩。

臭氧层。2011年2月,82 (8):1161 - 7。doi: 10.1016 / j.chemosphere.2010.12.048。Epub 2011年1月3。

PubMed ID

21208637 (在PubMed

]

文摘

分离的新技术和各种常用的溶解铁(III) ligand-rich水系统提出了。固相萃取(SPE)系统与一个固定大环的材料,通常被称为分子识别技术(捷运)凝胶和可用的商业使用。合成铁(III)解决方案在水矩阵飙升100倍使用EDTA的浓度。溶解铁“捕获”的捷运凝胶使用盐酸,随后由筛选了石墨炉原子吸收光谱测定方法。不同变量的影响,如pH值、试剂浓度、流速和干扰离子,对分析物的恢复研究。定量的最大分离(大约100%)溶解铁(III)合成水解决方案在观察自然pH值范围在0.2毫升的流量最小(1)。捷运凝胶的萃取效率在很大程度上是不变的,常见共存离子在自然水。与不同的SPE材料相比,捷运凝胶的分离性能也高得多。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Edetate钙二钠无水	铁	小分子	人类	未知的	螯合剂	细节
Edetate二钠无水	铁	小分子	人类	未知的	螯合剂	细节
依他酸	铁	小分子	人类	未知的	螯合剂	细节