隔离和表征人类nucleophosmin / B23 (NPM)基因:识别YY1结合位点的5 '增强剂。
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陈PK,成龙财政年度,莫里斯西南,谢Z
隔离和表征人类nucleophosmin / B23 (NPM)基因:识别YY1结合位点的5 '增强剂。
核酸研究》1997年3月15日,25日(6):1225 - 32。
- PubMed ID
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9092633 (在PubMed]
- 文摘
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NPM (nucleophosmin / B23)是一个主要的核仁的蛋白质是20倍丰富的肿瘤或增生细胞比正常细胞。最近,发现NPM基因位于断点的t (2:5)、t(3:5)和t(17)染色体易位。了解人类NPM基因的结构和监管,四个基因克隆从人类染色体分离5图书馆和他们的DNA序列分析。人类NPM基因有12个外显子的大小从58到358个基点。的染色体断点t(2:5)和t(17)易位在基因内区4和t(3:5)易位断点在基因内区6。起始位点位于上游从ATG站点96个基点。一个典型的TATA盒(-25元)和一个GC盒(-65元)被确定在启动子区域。我们确定了两个gel-shift乐队(A和B)与DNA片段EMSA E(-741/-250元)。观察DNA足迹与核提取物(-371/-344元)。足迹的双链DNA序列(-371/-344元)竞争的形成gel-shift乐队A和B在A和B EMSA表明蛋白质绑定到足迹。 We confirmed that protein A is transcription factor YY1. These results suggest that YY1 may play a role in NPM gene expression. This is the first report on human NPM gene structure and sequence.