rar抑制剂(ATRA tamibaroten、砷troxide)对急性早幼粒细胞白血病。
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吴建K
rar抑制剂(ATRA tamibaroten、砷troxide)对急性早幼粒细胞白血病。
Int J 10月肿瘤防治杂志。2007;12 (5):313 - 7。Epub 2007年10月22日。
- PubMed ID
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17929112 (在PubMed]
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急性早幼粒细胞白血病(APL)的特点是一代的rar融合基因。rar可以与另一个rar结伴,混合的她正在招聘辅抑制因子复合物结合亲和力高于野生型rarα。然而,若复杂可发布的药理剂量的all-trans视黄酸(ATRA)。超过90%的APL患者达到完全缓解(CR)与ATRA组成的分化治疗与化疗相结合。新的合成维生素A、tamibaroten显示耐atra APL患者的治疗效果与增加细胞视黄酸结合蛋白的表达(CRABP),和60%的患者复发APL CR。三氧化二砷引发的迅速退化rar的针对PML的半个融合蛋白,复发APL的CR率高。ATRA的结合,化疗,和/或新的代理改进APL患者的长期生存。