核仁的保留平移C / EBPalpha同种型刺激rDNA转录和细胞大小。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
穆勒C,布雷默,施赖伯年代,Eichwald年代,Calkhoven CF
核仁的保留平移C / EBPalpha同种型刺激rDNA转录和细胞大小。
EMBO j . 2010年3月3;29 (5):897 - 909。doi: 10.1038 / emboj.2009.404。Epub 2010 1月14。
- PubMed ID
-
20075868 (在PubMed]
- 文摘
-
的信使RNA intronless CEBPA基因翻译成不同的蛋白亚型连续通过使用翻译起始位点。这些转化亚型不同功能分化和增殖的规定不同的n端序列的存在。在这里,我们描述了函数的一个氨基端延长蛋白质同种型CCAAT enhancer-binding蛋白α(C / EBPalpha)从一个替代non-AUG翻译起始密码子。我们表明,基本需要在其n端氨基酸基序核仁的保留和互动与nucleophosmin (NPM)。核仁,extended-C / EBPalpha占据了核糖体DNA (rDNA)启动子和同事波尔I-specific因素upstream-binding因子1 (UBF-1)和SL1刺激rRNA合成。此外,HL-60细胞分化过程中,内源性表达的extended-C / EBPalpha丢失与核仁的C / EBPalpha疣可能反映在分化细胞核糖体生物起源的降低要求。最后,过度的extended-C / EBPalpha诱发细胞大小的增加。总之,我们的研究结果表明,控制核糖体rna合成是一种新型C / EBPalpha增加其功能作为细胞生长和增殖的主要监管机构。