甲基化的核糖体蛋白S10 protein-arginine 5甲基转移酶调节核糖体生物起源。
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梁任J,王Y, Y, Y,保年代,徐Z
甲基化的核糖体蛋白S10 protein-arginine 5甲基转移酶调节核糖体生物起源。
J生物化学杂志。2010年4月23日,285 (17):12695 - 705。doi: 10.1074 / jbc.M110.103911。Epub 2010年2月16日。
- PubMed ID
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20159986 (在PubMed]
- 文摘
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调制核糖体的组装是一个微调细胞数量和器官大小控制的机制。许多核糖体蛋白进行翻译后修饰,但其确切的角色仍然是难以捉摸的。在这里,我们报告,核糖体蛋白s10 (RPS10)是一种新型肿瘤蛋白基质,protein-arginine 5甲基转移酶(PRMT5)。我们发现PRMT5与RPS10及其催化甲基化的参数Arg(158)和(160)残留。RPS10的甲基化参数Arg(158)和(160)在适当的核糖体的组装过程中发挥作用,蛋白质合成,最佳的细胞增殖。RPS10-R158K / R160K突变不是有效地组装到核糖体和不稳定,容易由蛋白酶体降解途径。在核仁,RPS10与nucleophosmin / B23和主要集中在细粒度组件区域,这是核糖体的组装要求。RPS10甲基化变异弱相互作用与nucleophosmin / B23和无法集中在细粒度组件。我们的研究结果表明,PRMT5可能通过核糖体蛋白的甲基化调节细胞增殖,从而揭示小说PRMT5在肿瘤发生的机制。