新着丝粒组件CENP-W RNA-associated核基质蛋白与nucleophosmin / B23蛋白质。
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春Y,公园B, Koh W,李年代,郑Y,金正日R,格瓦拉L,李
新着丝粒组件CENP-W RNA-associated核基质蛋白与nucleophosmin / B23蛋白质。
J生物化学杂志。2011年12月9日,286 (49):42758 - 69。doi: 10.1074 / jbc.M111.228411。Epub 2011年10月14日。
- PubMed ID
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22002061 (在PubMed]
- 文摘
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CENP-W最初识别作为一个公认的致癌基因,cancer-upregulated基因2 (CUG2)在许多癌症组织普遍上调。最近,CENP-W也被确认为一种新的着丝粒与CENP-T交互组件。复杂与CENP-T, CENP-W扮演着重要的角色在组装功能的着丝粒的复杂。在这项研究中,CENP-W的亚核的定位是广泛使用各种分析方法。我们发现ectopically表示CENP-W主要积累在核仁和仍然大幅稳定细胞的核仁。下面的分离研究还表明,CENP-W与RNA和DNA有关。此外,大量的CENP-W被发现在核是因为结构,核矩阵,可能表明CENP-W参与不同的亚核的活动。最后,生物化学亲和力结合分析显示,CENP-W专门与核仁的磷蛋白质,nucleophosmin (B23)。损耗小干扰rna治疗诱导的细胞B23 CENP-W稳定的戏剧性的减少和严重在前期定位错觉。我们的数据建议B23可能在装配的着丝粒复杂函数在间期与CENP-W交互。