丝氨酸ADP-Ribosylation取决于HPF1。
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张Bonfiglio JJ,丰塔纳P, Q,科尔比T, Gibbs-Seymour我Atanassov我Bartlett E, Zaja R, Ahel我,电气自动方式
丝氨酸ADP-Ribosylation取决于HPF1。
摩尔细胞。2017年3月2,65 (5):932 - 940. - e6。doi: 10.1016 / j.molcel.2017.01.003。Epub 2017 2月9。
- PubMed ID
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28190768 (在PubMed]
- 文摘
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ADP-ribosylation (ADPr)调节重要patho-physiological过程通过其对不同的氨基酸在蛋白质。最近,通过精确映射在所有可能的氨基酸残基,我们确定了组蛋白丝氨酸ADPr标记DNA损伤反应。然而,这背后的生化基础丝氨酸修改仍然未知。这里我们报告,丝氨酸ADPr严格依赖于组蛋白PARylation因子1 (HPF1),最近发现PARP-1调节器。定量蛋白质组学表明,丝氨酸ADPr并不发生在细胞缺乏HPF1。此外,添加HPF1体外PARP-1 / PARP-2反应是必要的和足够的serine-specific ADPr组蛋白和PARP-1本身。三个内生丝氨酸ADPr网站位于PARP-1 automodification域。进一步识别丝氨酸ADPr HMG蛋白质和数以百计的其他目标表明,丝氨酸ADPr普遍修改。我们建议O-linked蛋白质ADPr PARP-1 / PARP-2-dependent过程中的关键信号控制基因组的稳定性。