一半的直接目标是抗过敏药物色甘酸二钠和amlexanox。

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伊藤冈田克也M H,畠山直哉T, Tokumitsu H,小林R

一半的直接目标是抗过敏药物色甘酸二钠和amlexanox。

j . 2003 9月1;374 (Pt 2): 433 - 41。

PubMed ID

12803546 (在PubMed

]

文摘

一半(热休克蛋白90)就可以阻止蛋白质聚合和促进体外重折叠,但体内是multichaperone复杂的一部分,其中包括Hsp70和群体蛋白质。因为一半的生理功能尚未完全了解,具体对手可能的发展开辟新的行调查一半寿命的作用。为了发现一半拮抗剂,我们许多药物筛选和发现抗过敏药物DSCG(色甘酸二钠)和amlexanox目标一半。这两种药物被发现将直接通过N -一半寿命野生型和c端域。这两种药物强烈抑制体外女伴活动的本地对柠檬酸合成酶在1.5 - -3.0 microM一半。Amlexanox体外抑制c端伴护活动,但不是n端伴护活动,协会和抑制组蛋白,如还有40和Hsp-organizing蛋白c端域的一半。这些数据表明,amlexanox可能扰乱multichaperone复杂,包括Hsp70和组蛋白,体外和体内。尽管DSCG抑制体外伴侣蛋白n端结构域的活动,这种药物没有效果或者c端陪护人员的活动或协会的糖基组蛋白质。这些交互体内的生理意义还有待进一步研究,但毫无疑问时,必须考虑考虑抗过敏药物的药理学。DSCG和amlexanox可以作为有用的工具来评估一半的生理意义。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nedocromil	热休克蛋白HSP 90 -α	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节