去甲肾上腺素转运体基因变异D-amphetamine调节急性反应。

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Dlugos A、C Freitag Hohoff C,麦当劳J,库克呃,Deckert J, de智慧H

去甲肾上腺素转运体基因变异D-amphetamine调节急性反应。

生物精神病学杂志。2007年6月1日,61 (11):1296 - 305。Epub 2007年1月17日。

PubMed ID

17239355 (在PubMed

]

文摘

背景:主观反应的个体差异等刺激性药物安非他命滥用的风险可能影响以及对这些药物临床治疗反应。因为安非他命的影响由去甲肾上腺素转运体介导的部分(SLC6A2),我们检查了个人间的差异情绪应对安非他命SLC6A2基因多态性的关系。方法:九十九名健康的志愿者参与了三个交易日中随机接受安慰剂或D-amphetamine(10毫克或20毫克)在双盲的条件下。科目完成自我报告措施主观影响情绪状态(配置文件)。之后,所有人的基因8 SLC6A2基因多态性。个体的基因型和单体型。结果:intronic 36001 C / C (rs47958)基因型与积极情绪和20毫克D-amphetamine后得意洋洋。积极情绪和兴奋水平也发现相关的单体型GCC由28257 g / C (rs36017), 28323 C / T (rs2270935), 36001 a / C (rs47958)。调整后,这些发现依然显著为多个测试。结论:SLC6A2基因的多态性与情绪反应D-amphetamine有关。 If confirmed, this observation may contribute to a better understanding of interindividual variations in the clinical response to amphetamine and in the risk of becoming addicted to amphetamine.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
右旋安非他命	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节