白介素2毒素:向选择性免疫调节迈出的一步。
文章的细节
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引用
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小墨菲,凯利·VE,斯特罗姆·TB
白介素2毒素:向选择性免疫调节迈出的一步。
中华肾脏杂志1988年2月;11(2):159-62。
- PubMed ID
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3124610 (查看PubMed]
- 摘要
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我们已经使用蛋白质工程和重组DNA方法从基因上用白介素2 (IL-2)取代白喉毒素的真核细胞受体结合域。毒素相关T细胞生长因子融合基因已在大肠埃希菌K12中克隆成功。重组大肠杆菌菌株产生68,086 K杂交毒素,IL-2毒素,保留了其白喉毒素和IL-2成分固有的免疫特性。IL-2毒素已被发现选择性地抑制具有高亲和力IL-2受体的人和小鼠T细胞系的蛋白质合成,而混合毒素对不具有这种受体的细胞没有活性。IL-2毒素的细胞毒性作用可被游离的IL-2和与高亲和力IL-2受体p55 (Tac抗原)亚基结合的单克隆抗体特异性阻断。此外,IL-2毒素和白喉毒素本身一样,必须通过酸性腔室,以便将其腺苷二磷酸核糖转移酶活性传递到靶T细胞的细胞质中。在小鼠迟发性超敏反应(DTH)模型系统中,我们发现IL-2毒素治疗诱导了显著的免疫抑制。
引用本文的药库数据
- 药物靶点
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 Denileukin diftitox 白细胞介素-2受体亚单位 蛋白质 人类 是的粘结剂细节