公司蛋白表达和结构生物学恶性疟原虫和相关Apicomplexan生物。
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Vedadi M,卢J, Artz J,阿玛尼,赵Y,侗族,Wasney GA,高米,山T, Brokx年代,邱W,沙玛,Diassiti,阿拉姆Z,甜瓜,Mulichak, Wernimont,布雷J, Loppnau P, Plotnikova O, Newberry K, Sundararajan E,休斯顿,沃克J, Tempel W, Bochkarev, Kozieradzki我,爱德华兹,阿罗史密斯C, D鲁斯,实物地租K,回族R
公司蛋白表达和结构生物学恶性疟原虫和相关Apicomplexan生物。
摩尔生物化学Parasitol。2007年1月,151 (1):100 - 10。doi: 10.1016 / j.molbiopara.2006.10.011。Epub 2006年11月13日。
- PubMed ID
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17125854 (在PubMed]
- 文摘
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寄生虫的原生动物门Apicomplexa负责疾病,如疟疾、弓形体病、隐孢子虫病,所有这些明显较高的死亡率和发病率在世界经济欠发达地区。疫苗研发和药物发现的进步迫切需要控制这些疾病,可以促进生产的纯化重组蛋白从Apicomplexan基因组和决心的3 d结构。到目前为止,两种不同的表达式和结晶Apicomplexan蛋白质只有有限的成功。为了探索公司生产的有效性和结晶蛋白质使用标准化的方法,超过400个不同的恶性疟原虫目标基因选择代表不同的细胞类,以及从其他四个选择orthologues疟原虫物种小球隐孢子虫以及和刚地弓形虫。从七个共有1008个基因的基因组,304产生纯化可溶性蛋白质(30.2%)和97(9.6%)结晶,并在36个晶体结构。这些结果说明,与先前的发现,一个标准化的平台使用大肠杆菌可以有效的公司生产和晶体学Apicomplexan蛋白质。可以预见的是,来自不同Apicomplexan基因组同源蛋白质表现不同的表达,纯化和结晶,尽管疟原虫的总体成功率orthologues没有显著差异。他们之间的分歧是有效利用提升整体生产力水平与最成功的持续的结构基因组学项目:229年生产的468年的目标基因纯化可溶性蛋白从一个或多个生物,80和32的纯化目标,分别导致晶体和从一个或多个orthologues最终结构。