产电碳酸氢钠共输运的分子机制:结构和平衡热力学考虑。

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库尔茨I, Petrasek D, Tatishchev S

产电碳酸氢钠共输运的分子机制:结构和平衡热力学考虑。

中国生物医学杂志，2004年1月15日;

PubMed ID

15014910 (PubMed视图

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摘要

电致Na(+)- hco(3)(-)共转运体在调节细胞内pH和细胞外酸碱稳态中起重要作用。在碳酸氢盐转运蛋白超家族(BTS)的已知成员中，NBC1和NBC4蛋白已被证明具有产电性。这些转运体的致电性质是由于每个运输周期中阴离子和阳离子通量的不平等耦合造成的。这种独特的性质将NBC1和NBC4蛋白与其他碳酸氢钠共转运体和碳酸氢钠转运体超家族的成员区分开来，这些成员已知是电中性的。结构功能研究在揭示NBC1蛋白偶联率调控的基础上发挥了重要作用。此外，最近对pNBC1的跨膜地形分析揭示了离子通过共转运体渗透的潜在结构决定因素。用理论平衡热力学方法分析了确定这些蛋白质(HCO(3)(-)与CO(3)(2-)运输的阴离子物种性质的实验难题。最后，我们目前对通过致电碳酸氢钠共转运体调控离子耦合和通量的分子机制的理解进行了详细的综述。

引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
碳酸氢钠	电致碳酸氢钠共转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
碳酸氢钠	电致碳酸氢钠共转运体4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
碳酸氢钠	电中性碳酸氢钠交换器	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
碳酸氢钠	碳酸氢钠共转运体3	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
碳酸氢钠	钠驱动碳酸氢钠交换器	蛋白质	人类	未知的	底物	细节