辨别刺激(-)麻黄碱对老鼠的影响:分析与儿茶酚胺转运体和受体配体。

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麦克马洪LR,坎宁安KA

辨别刺激(-)麻黄碱对老鼠的影响:分析与儿茶酚胺转运体和受体配体。

药物酒精依赖。2003年6月5日,70 (3):255 - 64。

PubMed ID

12757963 (在PubMed

]

文摘

药物歧视过程被用来检查(-)的神经药理学麻黄素(5毫克/公斤),拟交感神经胺中发现各种各样的膳食补充剂。(-)麻黄素已引起关注,因为它作为前体在街头毒品的生产(如冰毒)及其潜在的滥用和毒性。在目前的研究中,儿茶酚胺再摄取抑制剂马吲哚和nomifensine,去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂去郁敏,多巴胺D(2)式(如D(2)、(3)和D(4)受体激动剂quinpirole代替(-)麻黄素(> / = 80% (-)-ephedrine-lever回应)。再摄取抑制剂nisoxetine, D(1)——(如D(1)和D(5))受体激动剂(+ / -)SKF 38393和82958年SKF,和混合D (1) / D(2)——受体激动剂阿朴吗啡引起中间水平的响应(-)-ephedrine-lever回应(50 - 79%)。(-)麻黄素信号由D与(1)式拮抗剂原理图23390和α(1)肾上腺素能受体拮抗剂哌唑嗪以及D(2)——拮抗剂(-)-eticlopride和氟哌啶醇,虽然只有在一些老鼠在剂量,中断响应。少量的的辨别刺激效应(-)麻黄素(1.25毫克/公斤)被α(2)增强肾上腺素能受体拮抗剂idazoxan beta-adrenoceptor拮抗剂和一定程度上的(-)普萘洛尔。然而,α(2)肾上腺素能受体激动剂可乐定(0.04毫克/公斤)没有减弱(-)麻黄素的刺激。这些结果表明,D (1) - D(2)式,α(1)肾上腺素能受体调节的辨别刺激效应(-)麻黄素。替换(-)去郁敏的麻黄素,不用为其他兴奋剂表明东北传播为主要特征的(-)麻黄碱有识别力的刺激,NE基础治疗和滥用联系的影响(-)麻黄素,偏离其他兴奋剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
麻黄素	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	反向激动剂	细节