蛋白质晶体结构的一个核心spliceosomal接口。
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Schellenberg MJ,爱德华兹RA,里奇DB,肯特OA反曲线MM,鲜明的H,鲁曼R, Glover约,麦克米伦
蛋白质晶体结构的一个核心spliceosomal接口。
《美国国家科学院刊S a . 2006年1月31日,103 (5):1266 - 71。doi: 10.1073 / pnas.0508048103。Epub 2006年1月23日。
- PubMed ID
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16432215 (在PubMed]
- 文摘
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内含子的精确切除前体mrna (pre-mRNAs)在真核生物通过剪接体,一个复杂的装配包含五个小型核核糖核蛋白(snRNP)粒子。人类好,一个组件的spliceosomal U2和U11 / U12 snRNPs,已被证明将直接与pre-mRNA分支内腺苷在剪接体装配和早期完全组装剪接体。这里我们报告2.5——包含好复杂的晶体结构和肽来源于p14-associated U2 SF3b155 snRNP组件。好包含一个RNA识别主题(RRM),在很大程度上是被一个c端表面的α螺旋和SF3b155肽的一部分。核糖核酸的分析。蛋白质交联对野生型和突变体好显示分支腺苷直接与守恒的芳香口袋内表面的复杂。这个结果,结合结构的比较与已知名RRMs pseudoRRMs以及模型通过使用的电子cryomicroscopy结构spliceosomal U11 / U12 di-snRNP,表明好。SF3b155中的表面了哺乳动物剪接体RNA识别的核心。