SF3b的分子结构和结构影响的癌症相关的突变。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Cretu C, Schmitzova J, Ponce-Salvatierra Dybkov O,德劳伦蒂斯EI Sharma K CL, Urlaub H,鲁曼R,佩纳V
SF3b的分子结构和结构影响的癌症相关的突变。
摩尔细胞。2016年10月20日,64 (2):307 - 319。doi: 10.1016 / j.molcel.2016.08.036。Epub 2016年10月6日。
- PubMed ID
-
27720643 (在PubMed]
- 文摘
-
SF3b heptameric蛋白质复杂的U2小型核核糖核蛋白(snRNP)对pre-mRNA拼接至关重要。最大突变SF3b亚基,SF3B1 / SF3b155,都与癌症和导致其他分支网站(BS)的选择。这里我们报告人类SF3b核心复杂的晶体结构,揭示了SF3b155独特的构象的热量与SF3b130域是由多个联系人,SF3b10, SF3b14b。蛋白质交联使BS-binding蛋白质的定位好,U2AF65 SF3b155热队再次的超螺旋,连同SF3b14b形式复合rna结合的平台。SF3b155残留,导致癌症的突变,导致热超螺旋的三级结构和表面性质接近的好和U2AF65。SF3b的分子结构揭示了癌症相关的空间组织SF3b155突变和进步我们理解对SF3b结构和功能的影响。