非典型的分子表征IncX3肺炎克雷伯菌质粒携带bla KPC-2 pKPC-NY79。
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何鸿燊PL,张YY,罗湖,李Z, Chow KH、林CH,陈摩根富林明,程恩华VC
非典型的分子表征IncX3肺炎克雷伯菌质粒携带bla KPC-2 pKPC-NY79。
咕咕叫Microbiol。2013年10月,67 (4):493 - 8。doi: 10.1007 / s00284 - 013 - 0398 - 2。Epub 2013 6月1。
- PubMed ID
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23728748 (在PubMed]
- 文摘
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质粒的IncX家族最近已扩大到包括至少四个亚型,IncX1-IncX4。修改后的分类提供了一个机会改善我们的理解的序列多样性IncX质粒的抗性基因。我们描述了小说的完整的核苷酸序列IncX3质粒,pKPC-NY79(42447个基点)从有序类型258肺炎克雷伯菌菌株,分离出一个病人住院在纽约,美国。pKPC-NY79,质粒脚手架和遗传负荷地区非常类似于pIncX-SHV同源区域(IncX3 JN247852)和bla KPC携带pKpQIL (IncFIIk GU595196),分别,这表明它有可能通过重组质粒的出现。bla KPC-2基因的转座子Tn4401a,遗传负荷区域内被发现。的支柱pKPC-NY79有别于pIncX-SHV通过删除涉及基因串联hns-topB(分别编码H-NS蛋白质和拓扑异构酶III)和一个假定的atp酶基因。出乎意料,hns-topB删除主机的影响健康和质粒稳定性被发现小。总之,这些发现有助于更好的理解变化的质粒平台携带bla KPC和IncX3质粒的支柱。