药物治疗效果选项blaKPC的机动性和表达。
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罗斯,李斯特PD,汉森ND
药物治疗效果选项blaKPC的机动性和表达。
J Antimicrob Chemother。2013年12月,68 (12):2779 - 85。doi: 10.1093 /江淮/ dkt280。Epub 2013年7月16日。
- PubMed ID
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23861308 (在PubMed]
- 文摘
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目的:换位和基因表达的增加已经涉及KPC-producing病原体的成功,但这些现象所需的刺激是未知的。可能暴露于抗生素在治疗病人增加bla (KPC)表达式或诱发Tn4401换位。本研究的目的是确定接触碳青霉烯或其他抗菌药物类别可能会刺激表达bla (KPC)或Tn4401的体外换位。方法:5 KPC-producing临床分离株进行评估。基因表达的RNA从每个隔离接触subinhibitory,麦克风或suprainhibitory级别抗生素使用实时rt - pcr是评估。南部能够从隔离进行质粒暴露于subinhibitory水平的抗生素。结果:有细微变化bla (KPC) RNA表达后抗生素暴露,都是应变和药物依赖。多个质粒从~ 8 > 200 kb为肠杆菌科隔离观察,而铜绿假单胞菌分离有一个~ 55 kb质粒。没有杂交模式的变化或绑定强度bla (KPC)探针观察后抗生素暴露。结论:尽管bla (KPC) RNA表达微妙的变化,观察到的不同的反应表明应变和genera-specific变化以应对不同的抗生素治疗。