完整的KPC-2-encoding质粒序列p628-KPC和CTX-M-55-encoding p628-CTXM在肺炎克雷伯菌共存。
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方王L H,冯J,阴Z,谢X,朱X,王J,陈W,杨R, Du H,周D
完整的KPC-2-encoding质粒序列p628-KPC和CTX-M-55-encoding p628-CTXM在肺炎克雷伯菌共存。
Microbiol前面。2015年8月19日,6:838。doi: 10.3389 / fmicb.2015.00838。eCollection 2015。
- PubMed ID
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26347725 (在PubMed]
- 文摘
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628年分离到一株克雷白氏肺炎从人类的颅内感染在中国教学医院。菌株628产生KPC-2 CTX-M-55由两个不同的接合质粒编码,即。,IncFIIK质粒p628-KPC IncI1质粒分别p628-CTXM。bla KPC-2由Tn1722-based捕获单元具有线性结构的转座子。DeltaTn3-ISKpn27-bla KPC-2-DeltaISKpn6-DeltaTn1722这一起转座子汞抗性(mer)基因轨迹构成了34个kb获得耐药性。bla KPC-2有两个转录开始(核苷酸G和C位于39和250年英国石油公司上游的编码区)分别对应两个启动子,即。,内在P1和上游ISKpn27 / Tn3-provided P2和核心元素TAATCC -35/-10 / TTACAT TTGACA / AATAAT分别。bla CTX-M-55动员在ISEcp1-bla CTX-M-55-Deltaorf477换位装置和似乎是唯一的耐药p628-CTXM行列式。bla CTX-M-55拥有一个转录启动116个基点(核苷酸G位于上游的编码区)对应ISEcp1-provided P1与核心启动子元素TTGAAA / TACAAT -35/-10。上述检测启动子显示组成型表达的特征。共存的bla KPC和bla CTX-M k .肺炎多次报道但这是第一次报告获得深刻的见解遗传平台,启动子,两个共存bla基因的表达与整个测定核苷酸序列的两个相应的质粒。