Heparanase促凝血的影响和抑制肝素。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Brenner最低点Y, B

Heparanase促凝血的影响和抑制肝素。

Thromb研究》2010年4月,125增刊2:S72-6。doi: 10.1016 / s0049 - 3848 (10) 70018 - 9。

PubMed ID

20434010 (在PubMed

]

文摘

Heparanase是裂开的endo-beta-D-glucuronidase能力硫酸乙酰肝素(HS)侧链的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)细胞表面和细胞外基质,活动强烈与肿瘤转移和血管生成。提供了证据,heparanase表达在癌细胞结果显著增加组织因子(TF)的水平。同样,特遣部队由外源诱导的重组heparanase主要肿瘤细胞和内皮细胞,诱导p38介导的磷酸化和与增强的促凝血的相关活动。TF感应heparanase过度表达进一步证实转基因小鼠和与heparanase白血病患者的表达水平。Heparanase还发现参与组织因子途径抑制剂的规定(TFPI)。heparanase之间的物理相互作用和TFPI证明,表明机制分泌heparanase与活性在细胞表面,导致分离细胞膜,增加凝血活性的活动,从而进一步支持当地pro-thrombotic heparanase的函数。数据显示可能heparanase参与早期流产和指向一个监管对活性的影响和TFPI-2滋养层。heparanase肝素是强大的抑制剂,在视图的影响heparanase TF,肝素的作用抗凝活性可能会扩大。考虑到pro-metastatic pro-angiogenic heparanase的函数,其表达在人类恶性肿瘤和血小板丰富,其参与凝血机制是一个有趣的小说领域进行进一步的研究。必威国际app

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
肝素钠	Heparanase	蛋白质	人类	未知的	底物	细节