Dalteparin,低分子量肝素,促进血管生成由heparin-binding VEGF-A体内。

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Norrby K, Nordenhem

Dalteparin,低分子量肝素,促进血管生成由heparin-binding VEGF-A体内。

学院。2010年12月,118 (12):949 - 57。doi: 10.1111 / j.1600-0463.2010.02635.x。Epub 2010年10月12日。

PubMed ID

21091776 (在PubMed

]

文摘

肿瘤血管生成依赖性和血管内皮生长因子a (VEGF-A) heparin-binding蛋白质,是一种重要的血管生成因子。随着化疗和co-treatment抗凝剂使用低分子肝素(LMWH)是常见的癌症患者,我们调查是否体内血管生成由VEGF-A由metronomic-type调制治疗:(i) LMWH dalteparin;(2)低剂量抑制剂盐酸表柔比星;或(3)这两个药物的组合。使用定量大鼠肠系膜血管生成试验,腹腔内注射引起的血管生成是非常低剂量的VEGF, dalteparin钠(陈香美((R)))和表柔比星(Farmorubicin ((R)))被持续皮下输注分别或者同时管理以恒定速率连续14天。80年Dalteparin管理在27日,或240 IU /公斤/天,即。,反映了这种药物的临床使用剂量,而盐酸表柔比星的耐受剂量在0.4毫克/公斤/天。虽然dalteparin显著刺激血管生成在一个反向剂量依赖性的方式,表柔比星没有明显影响血管生成。然而,并发dalteparin和表柔比星治疗显著抑制血管生成。dalteparin的效果是第一个示范的proangiogenic任何LMWH体内的效果。 The fact that co-treatment with dalteparin and epirubicin significantly inhibited angiogenesis suggests a complex drug effect.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dalteparin	血管内皮生长因子A	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节