依诺肝素的影响的比较,dalteparin和danaparoid血管内皮生长因素肿瘤血管生成和heparanase活动。

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高桥H, Ebihara年代,冈崎T M,佐佐木H, Yamaya M

依诺肝素的影响的比较,dalteparin和danaparoid血管内皮生长因素肿瘤血管生成和heparanase活动。

Br J杂志。2005年10月,146 (3):333 - 43。

PubMed ID

16041398 (在PubMed

]

文摘

播散性血管内凝血(DIC)固体肿瘤是最常见的并发症。在这项研究中,三种多糖抗凝血剂的有效性(psa),在治疗剂量,在抑制固体肿瘤生长进行了研究。与肿瘤异种移植小鼠皮下注射依诺肝素钠(超高频;200公斤(1)(1)),dalteparin(75单位千克(1)(1))或danaparoid(50单位千克(1)(1))。在这些浓度,这些公益广告equieffective抑制凝血激活因子x与路易斯肺癌小鼠(LLC)肿瘤dalteparin,某种程度上,素能抑制肿瘤生长和血管生成,而danaparoid没有。相比之下,与KLN205小鼠肿瘤,psa抑制肿瘤生长和血管生成。所有的psa明显抑制增殖,迁移的内皮细胞和血管形成基底膜基质插头含有血管内皮生长因子(VEGF)和没有这些公益广告的影响之间的显著差异。公益广告没有影响内皮细胞管体外形成。尽管所有的公益广告抑制VEGF生产KLN205肿瘤体内和细胞在体外,在LLC肿瘤和细胞只有超高频和dalteparin抑制VEGF生产,而danaparoid没有。LLC和KLN205肿瘤体内,被素能抑制和dalteparin heparanase活动,但不是danaparoid。 Hence, UFH and dalteparin may be more effective than danaparoid at inhibiting cancer progression in DIC patients with solid tumours, due at least in part to their ability to suppress VEGF and heparanase in tumours.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dalteparin	血管内皮生长因子A	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Dalteparin	Heparanase	蛋白质	人类	未知的	底物	细节