表面表达和功能描述alpha-granule因素在人类血小板V:影响离子载体A23187,凝血酶、胶原蛋白、convulxin。

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Safa O Alberio L, Clemetson KJ, Esmon CT,戴尔GL

表面表达和功能描述alpha-granule因素在人类血小板V:影响离子载体A23187,凝血酶、胶原蛋白、convulxin。

血。2000年3月1日,95 (5):1694 - 702。

PubMed ID

10688826 (在PubMed

]

文摘

因子V(艘)在血小板alpha-granules显著但不完全理解在止血作用。这份报告表明,血小板的一小部分表达高水平的表面束缚,alpha-granule阵线与2受体激动剂,同时激活凝血酶和convulxin,胶原蛋白受体的激活剂激活血小板糖蛋白VI。这群代表30.7% + / - 4.7%的总人口和被称为convulxin thrombin-induced-FV (COAT-FV)血小板。COAT-FV血小板也观察到激活凝血酶+胶原蛋白类型,V,或者VI,但不是III型。没有一个兴奋剂检查能够产生COAT-FV血小板,虽然离子载体A23187结合凝血酶或convulxin生成这个人口。aminophospholipids COAT-FV血小板绑定annexin-V,表明曝光和在年轻的血小板浓缩了噻唑橙的绑定。COAT-FV血小板的功能意义是Xa优先调查表明因素必将COAT-FV血小板,COAT-FV血小板已经比血小板凝血酶或A23187-activated阵线活动,而且COAT-FV血小板能够产生更多prothrombinase活动比其他任何生理兴奋剂检查。微粒生产通过双重刺激凝血酶和A23187 convulxin低于观察,表明微粒子没有观察到的所有活动负责。这些数据表明一个新的促凝血的组件产生双重的刺激血小板凝血酶和胶原蛋白。COAT-FV血小板的独特作用可以解释alpha-granule阵线和年轻血小板的止血效果。(血。2000;95:1694 - 1702)

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