没有影响小说的抗糖尿病的药物动力学和抗凝剂性质的代理nateglinide华法林在健康志愿者。

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安德森DM,雪莱,克里克N, Buraglio M

没有影响小说的抗糖尿病的药物动力学和抗凝剂性质的代理nateglinide华法林在健康志愿者。

中国新药杂志。2002年12月,42 (12):1358 - 65。

PubMed ID

12463731 (在PubMed

]

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这部小说降血糖药nateglinide从口服降糖药物不同的代理,如磺脲类和repaglinide。本研究调查的影响在健康志愿者的药代学和药效学上的多个剂量nateglinide华法林。这项研究由一个随机双官能团、双向交叉、开放的设计在12个健康男性受试者。一组6个主题最初收到单剂量口服华法林30毫克,然后后7 - 14天冲刷,接受华法林和nateglinide (120 mgnateglinide,饭前10分钟为4天,单剂量30毫克华法林第二天)。备用群6受试者接受治疗以相反的顺序。药代动力学资料来自血浆华法林和nateglinide浓度。凝血酶原测量评估在华法林活动的时间作为衡量。当单独或者联合管理,没有统计上显著的差异意味着华法林(R -和S-enantiomers)或nateglinide药代动力学参数。并发管理nateglinide和华法林并不影响凝血酶原时间的最大变化是华法林管理。在这项研究中,没有证据表明的影响的共同服用nateglinide的华法林或任何药代动力学相互作用的药效学作用华法林和nateglinide。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Antihemophilic因素,人类的重组	凝血酶原	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
Lonoctocog阿尔法	凝血酶原	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
Moroctocog阿尔法	凝血酶原	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节