爱知的分子基础病毒蛋白质激活磷脂酰肌醇3激酶4 IIIbeta,通过ACBD3 PI4KB。
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爱知的分子基础病毒蛋白质激活磷脂酰肌醇3激酶4 IIIbeta,通过ACBD3 PI4KB。
结构。2017年1月3;25 (1):121 - 131。doi: 10.1016 / j.str.2016.11.016。Epub 2016年12月15日。
- PubMed ID
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27989622 (在PubMed]
- 文摘
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磷脂酰肌醇4-kinase三世β(PI4KIIIbeta)是一个重要的酶调节膜运输,并在促进病毒感染中扮演关键角色。许多致病的积极意义单链RNA病毒激活PI4KIIIbeta生成磷脂酰肌醇4-phosphate (PI4P)纯度的浓缩铀对病毒复制细胞器。PI4KIIIbeta激活在病毒感染的分子基础很大程度上仍不清楚。我们描述的生化调整和表征复杂的PI4KIIIbeta高尔基蛋白Acyl-coenzyme绑定域包含蛋白3 (ACBD3)和爱知县病毒膜蛋白。我们发现直接激活PI4KIIIbeta 3,这激活ACBD3,变得更敏感。PI4KIIIbeta-ACBD3和ACBD3-3A之间的接口映射与hydrogen-deuterium交易所质谱(HDX-MS)。的晶体结构测定ACBD3黄金域显示一个独特的与3 N末端产生交互。合理设计complex-disrupting突变ACBD3和PI4KIIIbeta完全废除了敏化3 ACBD3激活。