主导Rio1激酶/ atp酶催化突变诱发捕获的pre-40S生物起源因素80年s核糖体。
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Ferreira-Cerca年代,Kiburu我,汤姆森E, LaRonde N,伤害E
主导Rio1激酶/ atp酶催化突变诱发捕获的pre-40S生物起源因素80年s核糖体。
核酸研究》2014年7月,42 (13):8635 - 47。doi: 10.1093 / nar / gku542。Epub 2014年6月19日。
- PubMed ID
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24948609 (在PubMed]
- 文摘
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在真核核糖体生物起源,守恒的非典型成员的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,力拓激酶(Rio1 Rio2和Rio3)函数在小核糖体亚基生物转化。Rio2结构分析显示一个角色作为conformation-sensing atp酶,而不是一个激酶调节与pre-40S单元的动态关联。然而,它仍然难以捉摸的一步,里约热内卢激酶其他成员行为的机制。在这里,我们已经确定晶体结构的人类Rio1-ATP-Mg(2 +)复杂携带phosphoaspartate atp酶的活性部位指示性活动。基于结构突变酵母显示Rio1的催化活性调节pre-40S协会。此外,我们提供证据,Rio1 associates很晚pre-40S通过其守恒的c端域。此外,rio1显性负突变缺陷在ATP水解诱导捕获的生物起源因素pre-ribosomal粒子,这结果不是pre-40S但80 s核糖体。因此,力拓激酶褶皱生成一个多才多艺的atp酶酶,这对于Rio1被激活后,调节Rio2一步最后40多岁成熟的事件,那时60 s亚基是最终招募质量控制检查。