蛋白质转录镇压由人类polycomb-group速度包括组蛋白脱乙酰作用。
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van der Vlag J, Otte美联社
蛋白质转录镇压由人类polycomb-group速度包括组蛋白脱乙酰作用。
Nat麝猫。1999年12月,23 (4):474 - 8。doi: 10.1038/70602。
- PubMed ID
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10581039 (在PubMed]
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Polycomb-group (PcG)蛋白质形成multimeric蛋白质复合物,这是参与维持基因的转录专制国家代细胞。PcG复合物的组成部分及其相互交互已确定和分析通过广泛的遗传和生化分析。基因的分子机制PcG-mediated镇压活动,然而,仍然默默无闻。之前我们报道两个截然不同的人类PcG蛋白复合物的存在。速度/ EZH蛋白复合物包含胚胎外胚层发展(速度)和增强剂zeste 2 (EZH2;参考文献9、10)PcG蛋白质。HPC / HPH PcG复杂包含了人类polycomb 2 (HPC2;ref。11),人类polyhomeotic (HPH) BMI1 (ref。13)和RING1(参14日15)的蛋白质。在这里,我们表明,速度(参考文献4、5、6、7、8)相互作用,无论是在体外和体内,组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的蛋白质。这种交互是非常具体的,因为HDAC蛋白质不与其他脊椎动物PcG蛋白质。 We further find that histone deacetylation activity co-immunoprecipitates with the EED protein. Finally, the histone deacetylase inhibitor trichostatin A (ref. 17) relieves transcriptional repression mediated by EED, but not by HPC2, a human homologue of polycomb. Our data indicate that PcG-mediated repression of gene activity involves histone deacetylation. This mechanistic link between two distinct, global gene repression systems is accomplished through the interaction of HDAC proteins with a particular PcG protein, EED.