人类polycomb沉默靶基因与组蛋白H3赖氨酸的甲基化27。
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Kirmizis, Bartley SM, Kuzmichev Margueron R, Reinberg D,绿色R, PJ价格购买
人类polycomb沉默靶基因与组蛋白H3赖氨酸的甲基化27。
基因Dev。2004年7月1;18 (13):1592 - 605。doi: 10.1101 / gad.1200204。
- PubMed ID
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15231737 (在PubMed]
- 文摘
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Polycomb集团(PcG)配合物2和3参与转录沉默。这些复合物含有组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HKMT)活动目标不同的组蛋白赖氨酸残留H1和H3体外。然而,现在还不知道如果这些组蛋白甲基化目标体内,因为人类PRC2/3复合体没有研究在自然环境中因为缺乏已知目标基因的启动子。在这里,我们报告的使用数组和RNA表达cpg岛DNA阵列识别和描述人类PRC2/3目标基因。利用寡核苷酸阵列,我们首次发现一群基因的表达变化在siRNA-mediated Suz12, PRC2/3的核心组成部分,从结肠癌细胞。假定的目标来确定哪些基因是直接受Suz12和精确的地图的绑定Suz12推动者,我们结合高分辨率的染色质免疫沉淀反应与定制的寡核苷酸(芯片)分析启动子数组。我们明年确定额外的假定的Suz12目标基因通过cpg岛微阵列芯片耦合。我们表明,HKMT-Ezh2和速度,另外两个组件PRC2/3复合物,colocalize目标与Suz12推动者。重要的是,招聘Suz12 Ezh2和速度目标启动子和赖氨酸的甲基化组蛋白H3 27。