全基因组的映射Polycomb目标基因分裂他们的角色在细胞命运的转变。
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欧洲蕨美联社,迪特里希N, Pasini D,汉森KH和K
全基因组的映射Polycomb目标基因分裂他们的角色在细胞命运的转变。
基因Dev。2006年5月1日,20 (9):1123 - 36。doi: 10.1101 / gad.381706。Epub 2006年4月17日。
- PubMed ID
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16618801 (在PubMed]
- 文摘
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Polycomb集团(PcG)蛋白质形成chromatin-modifying复合物,对胚胎发育和干细胞更新至关重要,通常放松管制的癌症。在这里,我们确定目标基因在人类胚胎成纤维细胞中使用全基因组位置分析。我们发现Polycomb-Repressive复杂1 (PRC1) PRC2, tri-methylated组蛋白H3K27 co-occupy > 1000沉默基因与一个强大的功能偏差对胚胎发育和细胞命运的决定。我们功能确定40个基因在人类胚胎成纤维细胞脱阻抑的枯竭PRC2组件(EZH2,速度,SUZ12)和PRC1组件,BMI-1。有趣的是,几个标记的骨、脂肪形成和chrondrogenesis是这些基因之一,与间质成纤维细胞起源一致。使用分化的神经元模型,我们描述两种不同的机制调节首选目标基因。在分化基因激活,pcg流离失所。然而,对于基因压抑在分化,我们矛盾的发现他们已经受pcg nondifferentiated细胞尽管积极转录。我们的结果与假设一致,首选是预排程序的内存系统的一部分建立在胚胎发生标记某些关键基因镇压信号在随后的发育和分化过程。