Ezh2要求PHF1高效催化H3赖氨酸27 trimethylation体内。
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Sarma K, Margueron R,伊万诺夫,Pirrotta V, Reinberg D
Ezh2要求PHF1高效催化H3赖氨酸27 trimethylation体内。
摩尔细胞杂志。2008年4月,28(8):2718 - 31所示。doi: 10.1128 / MCB.02017-07。Epub 2008年2月19日。
- PubMed ID
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18285464 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物Polycomblike蛋白质PHF1以前显示与Polycomb集团(PcG) Ezh2蛋白,组蛋白甲基转移酶的活动是在开发过程中关键基因在维持镇压和成年。Ezh2是活跃的只有当Polycomb压制性复合物(PRC2-PRC4)的一部分,我们对与PHF1功能角色的交互。染色质免疫沉淀反应实验表明PHF1驻留在Ezh2 Ezh2-regulated基因如HoxA位点和non-Hox MYT1和WNT1基因。击倒PHF1或Ezh2 HoxA表达导致上调基因的表达。有趣的是,损耗Bmi-1 PHF1并与减少占用,PRC1组件。正如所料,击倒Ezh2导致其催化产品H3K27me2 / H3K27me3程度都有所降低。然而,减少水平的PHF1也导致全球H3K27me3水平下降。值得注意的是,H3K27me2 H3K27me3减少而增加的水平的上调HoxA位点进行测试。与此一致的是,添加PHF1特别刺激Ezh2的催化能力H3K27me3但不是H3K27me1 / H3K27me2体外。我们得出这样的结论:PHF1调节Ezh2的活动支持专制H3K27me3标志。 Thus, we propose that PHF1 is a determinant in PcG-mediated gene repression.