核糖体rna结合位点和四环素的分子作用机制。
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Chukwudi铜
核糖体rna结合位点和四环素的分子作用机制。
Antimicrob代理Chemother。2016年7月22日,60 (8):4433 - 41。doi: 10.1128 / AAC.00594-16。打印2016年8月。
- PubMed ID
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27246781 (在PubMed]
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四环素抗生素,有效治疗传染病和非传染性的疾病情况。16 s rRNA绑定机制目前抗菌作用的四环素不能解释他们的活动对病毒、原生动物缺乏线粒体和非传染性的条件。同时,四环素选择性抑制的机制对主机真核微生物蛋白质合成蛋白质合成尽管核糖体结构和功能的保护还存在疑问。许多研究调查了绑定的四环素16 s rRNA使用小核糖体亚基的不同种类的细菌,但似乎没有协议之间的各种报告的16 s rRNA结合位点。四环素的各种活动对广泛的细菌病原体,病毒、原生动物和寄生虫,以及非传染性的条件,表明对RNA更广义的影响。根据最近的证据表明,四环素绑定到各种合成双链RNA(极)的随机序列,表明双链结构可能会扮演更重要的角色的绑定四环素RNA比特定的碱基对,早些时候猜测,必须考虑可能的替代绑定模式或者网站可以帮助解释四环素对各种病原体的作用机制和疾病情况。