集落刺激因子和调节E-selectin表达内皮细胞通过环孢菌素A和t细胞转录因子NFAT。

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瑞安Cockerill GW,伯特AG)、GR、赌博JR Vadas妈,Cockerill PN

集落刺激因子和调节E-selectin表达内皮细胞通过环孢菌素A和t细胞转录因子NFAT。

血。1995年10月1日,86 (7):2689 - 98。

PubMed ID

7545467 (在PubMed

]

文摘

核转录因子激活的T细胞(NFAT)最初被描述为一种T-cell-specific转录因子这支持细胞因子基因表达的激活和调节环孢菌素的免疫调节作用(CsA)。当我们观察到激活内皮细胞也表达了NFAT,我们测试了CsA在内皮细胞的抗炎特性。值得注意的是,CsA完全抑制NFAT的诱导内皮细胞和抑制集落刺激因子(gm - csf)基因的活动监管元素使用NFAT的60%。CsA同样介导减少高达65%的gm - csf mRNA和蛋白表达激活内皮细胞。CsA也抑制E-selectin,但不是血管细胞粘附molecule-1 (VCAM-1)在内皮细胞表达,即使E-selectin nf -κB而不是NFAT启动子被激活。因此,感应白细胞粘附分子的细胞表面表达的肿瘤坏死因子(TNF) t1 - CsA的存在降低了40%,这是反映在中性粒细胞粘附下降了29%。CsA对内皮细胞的影响也被发现在染色质结构层面,随着DNasel高度敏感网站在gm - csf增强剂和E-selectin启动子被CsA镇压。这是第一个报告NFAT的内皮细胞和显示机制通过CsA能函数作为抗炎药。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

环孢霉素