阿奇霉素临床药物动力学。

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Singlas E

阿奇霉素临床药物动力学。

中华医学杂志(巴黎)。1995年6月,43(6):505 - 11所示。

PubMed ID

8539072 (在PubMed

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文摘

阿奇霉素的生物利用度约为37%。伴随政府口服阿奇霉素与食物药物生物利用度显著降低了50%。单一口服500毫克剂量后,血浆浓度峰值约为0.35 - -0.45 mg / l中获得大约2个小时。口服500毫克剂量1天,紧随其后的是250毫克每天天2到5,和通过血浆浓度峰值在5天分别为0.25和0.05毫克/升。这些低血浆浓度的结果广泛和快速从等离子体分布到组织。血浆蛋白结合很低,不到50%在等离子体浓度得到通常的给药方案。表观分布容积很大,25至35 l /公斤。阿奇霉素主要是消除不变通过胆汁排泄的粪便和transintestinal分泌。消除尿排泄是一个次要的路线:大约6%,口服剂量和静脉注射剂量的12%不变在尿液中恢复过来。阿奇霉素的意思是终端消除半衰期是2到4天。 The pharmacokinetics of azithromycin is not significantly altered in elderly subjects and in patients with mild to moderate renal or hepatic insufficiency.

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药物

阿奇霉素